AIMA-Child

L’ associazione

L’ Associazione Italiana Malformazione di Chiari Child è l’ associazione italiana di pazienti affetti da Malformazione di Chiari e dalle patologie ad essa correlata, da tempo l’associazione non è più solo punto di riferimento dei pazienti pediatrici ma anche dei pazienti adulti che scoprono la patologia.
L’associazione non ha scopo di lucro, si è impegnata e si impegnerà ad essere per i pazienti un contenitore virtuale, all’interno della quale è possibile promuovere e creare un collegamento tra i pazienti allo scopo di condividere e approfondire tutte le problematiche inerenti la patologia, infatti in soli quattro anni siamo riusciti a diventare un grande punto di riferimento per medici e pazienti, con la consapevolezza che l’impegno quotidiano che riversiamo in associazione è frutto dell’ amore per i nostri cari che sempre di più ci spinge a lavorare per ottenere le risposte che stiamo cercando e che siamo certi arriveranno. AIMA-Child da statuto fornisce il suo operato SOLO ed esclusivamente per i propri soci.
Per diventare socio di AIMA-Child ,bisogna contattare Cristiana Cataruzza o Fulvio Bertossa, responsabili della SEGRETERIA dell’associazione, che vi  invieranno i moduli necessari per diventare socio ed ottenere il diritto d’utilizzo dei servizi offerti dalla nostra onlus.

La quota associativa annuale è di € 30.00 .

Iscriversi a AIMA-Child Onlus  significa contribuire alla realizzazione dei progetti e delle attività che ci permettono, ogni giorno, di essere il primo supporto dei chiariani e delle loro famiglie, AIMA-Child da quattro anni infatti  si occupa del mondo Chiari italiano a 360°, abbiamo ottenuto ragguardevoli traguardi mai raggiunti in Italia prima :
-collaboriamo attivamente con tutti i centri di riferimento presenti sul territorio nazionale.
-siamo gli unici che da sempre mettono a disposizione un grande archivio video per medici, insegnanti e pazienti.
-siamo stati i primi in Italia a pubblicare un libro scritto direttamente dai pazienti,”Il lato oscuro del Chiari”
-siamo stati l’unica associazione che ha collaborato con Regione Lombardia per la stesura del primo PDTA, Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale per la Malformazione di Chiari.
-siamo l’unica associazione italiana che da diversi anni organizza convegni e corsi d’aggiornamento per i medici.
-siamo l’unica associazione che è attivata nella ricerca attraverso la realizzazione del “Progetto Chiariamo”
In seguito all’iscrizione è possibile accedere ai nostri servizi:

-invio materiale informativo/divulgativo
-consigli  per le visite
-invio della news letters 
-utilizzo delle nostre convenzioni
-la visone del materiale video di AIMA-Child
-la consulenza  della commissione scuola

Oltre ad essere invitato gratuitamente  ad ogni iniziativa che AIMA-Child realizza nel tuo territorio di residenza:
– Convegni con i maggiori esperti di malformazione di Chiari e patologie ad essa correlata
– Riunioni periodiche dell’Associazione
– Iniziative ludiche e sociali, incontri, stand, pranzi e cene sociali, approfondimenti,etc etc